Por qué los datos en salud necesitan reglas, responsabilidades, calidad, seguridad y trazabilidad para transformarse en evidencia útil.

Una introducción a los estándares que permiten representar, intercambiar y reutilizar información clínica entre sistemas.

Usos, límites y requisitos de la evidencia producida a partir de datos rutinarios, registros clínicos y fuentes administrativas.

Cómo leer las diferencias evitables entre poblaciones y por qué los promedios pueden ocultar problemas críticos de acceso y resultados.

La HCE como registro asistencial, fuente de información longitudinal y plataforma para mejorar continuidad, coordinación y evaluación.